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1、 重症肌无力(MG)是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。其临床表现为部分或全部骨骼肌无力、疲劳，运动后症状加重，休息后症状减轻。患病率为77 ~ 150万/100万，
2、 年发病率为4 ~ 11/10万。女性患病率高于男性，约为3: 2，各年龄段均有发生，尤其是1-5岁儿童。
3、 重症肌无力的病因分为两类：一类是先天性遗传，比较少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不清楚，一般认为与感染、药物和环境因素有关。
4、 同时，65% ~ 80%的重症肌无力患者有胸腺。
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